Her er et bilde av Emil som er født med en liten spalte i sin leppe.

Spalten ble opereret 10 februar 2010 og alt har godt veldig fint, takket være et flott team på rikshospitalet. Vi har erfart så mangt ved å være så heldig å få Emil, uvitenhet blant mange som vi har reagert på. Vi har blitt gratulert med et barenebarn , men så har det kommet et, men, stakkar han som er født slik da..Vi har da stusset og spurt..slikda..hva mener dere? Emil er en helt frisk og sunn baby gutt:), bare det at han hadde denne spalten som vi, de nærmeste har grudd oss veldig til han skulle operere, han er jo så liten:). Den eneste som nok ikke har gruet seg er nok Emil selv;).

Det er noe med at når man blir berørt av noe selv, så blir man som regel engasjert. Vi er inget unntak i dette. Spalten til Emil har fått oss til å lure på hva er årsaken, hvorfor osv..dette igjen har gjort det slik at vi har meldt oss inn i foreningen til lgs(leppe,gane og spalte). Fordi at vi føler at disse barna på en måte er litt gjemt. Kan vi hjelpe med å penger slik at de kan få ut enda mer informasjon, skolere seg osv er dette bra. Legene som opererer trenger mer kunnskap og forskning må til, da er det et fond som går til dette. Vi ser på det som meget viktig arbeid. Noen barn har både spalte, åpen gane og kjevespalting, så de må ha flere operasjoner. Tenk den påkjenningen det er både for barn og foreldre samt andre nære som står rundt.Det må ut informasjon til helsesøstre, fødeavdelinger som kan informere bedre til nybakte foreldre, dette jobber foreningen med i sine lokallag, men de trenger støtte. Jeg legger inn linken til foreningen, støtt den gjerne:).

Her har dere Emil 14 dager etter operasjonen, en blid og fornøyd gutt,som nå har fått av mansjetter på armene, slik at han kan ta seg i ansiktet, begynt med sutten igjen og kan få smake på ting og tang:). Det er utrolig flott arbeid som er gjort, plastisk kirurgi på sitt beste.

Verdens beste lille gutt:))